CAS: 583-39-1
الاسم: 2-Mercaptobenzimidazole، Nocrac MB؛ مرصع؛ 2،3-Dihydro-1h-Benzimidazole-2-Thione؛ 2H-Benzimidazole-2-Thione، 1،3-Dihydro-؛ Asmmb؛ Antigen MB؛ 2،3-Dihydro-2- Benzimidazoletheione؛ 1،3-Dihydro-2h-benzimidazole-2-Thione؛ Vulkanox؛ USAF XF-21؛
علامة تجارية:
sinograceرقم الصنف.:
FC-038دفع:
L/C、D/A、D/P、T/T、MoneyGram、Paypal other.أصل المنتج:
China Anhuiاللون:
yellow or white crystalsميناء الشحن:
Shanghai and other portsالمهلة:
15-25 Daysمعلومات اساسية
CAS: 583-39-1
الاسم: 2-Mercaptobenzimidazole، Nocrac MB؛ مرصع؛ 2،3-Dihydro-1h-Benzimidazole-2-Thione؛ 2H-Benzimidazole-2-Thione، 1،3-Dihydro-؛ Asmmb؛ Antigen MB؛ 2،3-Dihydro-2 - Benzimidazoletheione؛ 1،3-Dihydro-2h-Benzimidazole-2-Thione؛ Vulkanox؛ USAF XF-21؛الفهرس المادي
مظهر و الصفات: بلورات صفراء أو بيضاءحماية المعلومات
RTECS الرقم: DE1050000طرق الإنتاج والتطبيق
أسلوب الإنتاج
1. إعداد O-Nitroaniline. المنصهر O-Nitrochlorobenzene امتص في الأوتوكلاف، و 28٪ تمت إضافة الأمونيا، وارتفعت درجة الحرارة إلى 170 ~ 175 ℃ في مختومة محكم. تم تحريك التفاعل لمدة 7 ساعات، وكان الضغط 3.5 ~ 4MPA. بعد انتهاء التفاعل، يتم إصدار الأمونيا لتخفيف الضغط، ويتم تبريد غاز الأمونيا واستيعابها لصنع مياه الأمونيا إعادة التدوير. متى انخفاض درجة الحرارة في غلاية قطرات إلى 100 درجة مئوية، يتم استخدام الضغط المتبقي للضغط على المفاعلات في غلاية في 1000L من الماء الذي تم إعداده في هطول الأمطار خزان. بارد إلى أقل من 30 درجة مئوية، والتصفية، وغسل كعكة المرشح مع كمية صغيرة من الماء البارد للحصول على O-Nitroaniline. العائد هو 95٪ ~ 96٪. 2. إعداد مضادات الأكسدة ميغابايت أضف O-Nitroaniline و 21٪ حل كبريتيد الصوديوم في خزان التخفيض، والحرارة تصل إلى 90 ℃، ثم تسخين إلى 105 ~ 110 ℃ في محكم مختوم، ارتفع الضغط إلى 0.1 ~ 0.2mpa، ضجة وتقلل من 5h بعد التبريد إلى أقل من 30 ℃، الكربون غثري يضاف لرد الفعل، ويتم الاحتفاظ بدرجة الحرارة في حوالي 40 ℃. بعد بضع ساعات من التفاعل، يتم رفع درجة الحرارة لاستعادة الكربون غثيان ثم وضعت في كمية مناسبة من محلول بيكربونات الصوديوم، إضافة الكربون المنشط إلى اللون الخلفي والتصفية، يتم تحمض الترشيح مع مخفف هيدروكلوريك حمض أو حمض الكبريتات المخفف، و 2-Mercaptobenzimidazole يتم ترسيبها باعتبارها الصلبة. بعد فصل الطرد المركزي، الغسيل والتجفيف والسحق، المنتج النهائي هو تم الحصول عليها. 3. أضف 64 كجم O-Phenylendiamine، 18KG هيدروكسيد البوتاسيوم، و 52 كجم الكربون ثاني أكواب إلى غلاية التفاعل في تسلسل. بدء التحريك، ثم أضف 480kg الكحول و 190 كجم من الماء المقطر للحرارة ببطء لإذابة، ثم تابع الحرارة إلى الجزر 3h. تبرد، إضافة 24KG الكربون المنشط وارتداد 20min بعد إيقاف الغليان إلى إلحاح. ثم تصفية لإزالة المنشط الكربون. يتم وضع المرشح في خزان التبلور، وسخونة إلى 60 ~ 70 ℃، و 300 جزء من الماء هي ساخنة. إضافة الحمض الحمض الحامض المائي (30٪ ~ 32٪) تحت التحريك لإكمال تبلور. بعد ترشيح الطرد المركزي، تم جمع البلورات والتجفيف عند 40 ℃ للحصول على الانتهاء من المنتج. صيغة التفاعل كما يلي:حقوق النشر © 2015-2024 Anhui Sinograce Chemical Co., Ltd..كل الحقوق محفوظة.مشغل بواسطة dyyseo.com
top